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緯育TibaMe

05/24 10:29

待業者福音-生成式AI雲端應用開發工程師養成班
✨生成式AI雲端應用開發工程師養成班✨
📅 訓練期間:113/6/25 - 113/10/8
📝 報名截止:113/6/10
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06/26 13:22

【PPA開幕慶】活動期間首購單筆滿千以上送100元Line Points點數
活動期間:2024/7/9 11:00- 2024/8/5 23:59
活動說明:活動期間首次於104課程中心付費購買「PPA (PressPlay Academy) 上架課程」,單筆滿$1,000以上 ( 若有使用任何折扣碼優惠,結帳金額於扣除優惠後須超過$1,000以上,且不累計贈送。) 即可獲贈100元Line Points點數回饋。
活動注意事項:
1. 獲贈資格須符合下列說明:
(A) 首購意指:載本活動之前未曾在104課程中心購買「PPA (PressPlay Academy) 上架課程」,於活動期間首次完成消費購買「PPA (PressPlay Academy) 上架課程」。
(B) 購買者必須於104課程中心系統完成付費紀錄。( 特別提醒: 購買者於PPA (PressPlay Academy) 官網線上消費不包含在此次活動資格 )
(C) 訂單成立且完成付款時間皆須於2024年8月5日23:59前,並於7天內完成課程兌換,始符合獲贈點數回饋的資格;最後獲贈者將公告於本活動網站,中間姓名會隱藏。
(D) 單帳號僅有乙次贈送資格,符合上述資格者,因點數作業時間,您的回饋點數最晚將於2024/9/30前寄送至您購買時填寫的e-mail電子郵件信箱。
2. 本次贈送的100元Line Points點數,點數發送後請於規範時間內完成兌換,點數兌換後於180天內須使用完畢,逾期失效。
3. 104課程中心保有最終修改、變更、活動解釋及取消本活動之權利。
4. 104課程中心。購買課程相關Q&A:可參考下連結頁面的「購買課程」( https://nabi.104.com.tw/qna )
5. 如您有任何問題,歡迎來信nabiservice@104.com.tw
0 0 19035 3
羅羅王

暫不提供

06/06 00:18

《再生醫療雙法》通過立法院三讀,《再生醫療雙法》是什麼?以及相關法案與對台灣醫療的改變有哪些?
再生醫療法,或再生醫療相關的法律,通常是指政府為了規範和促進再生醫療技術的發展和應用而制定的法律和政策。再生醫療涉及使用幹細胞、基因療法、組織工程等先進技術來修復或替代損傷的組織和器官,旨在治療各種疾病和損傷。再生醫療法主要包括以下幾個方面:
1.研究和開發:規範再生醫療技術的研究和開發活動,確保其安全性和有效性。同時,鼓勵創新和技術進步。
2.臨床應用:制定臨床試驗的標準和程序,確保新技術在應用於患者前經過嚴格的科學驗證。包括對臨床試驗的倫理審查和患者知情同意的要求。
3.市場準入:確定再生醫療產品和技術的審批流程,確保只有安全有效的產品能夠上市。這通常涉及藥品和醫療器械監管機構的審批。
4.倫理和法律:解決再生醫療中涉及的倫理和法律問題,如基因編輯、幹細胞來源、患者權益保護等。這些問題需要在法律框架下進行審慎考量和規範。
5.監管和監督:建立有效的監管機構和監督機制,確保再生醫療技術的應用過程中遵守相關法律和標準,防止不正當使用和潛在風險。
再生醫療法的目的是在促進技術創新和應用的同時,保護患者的健康和權益,確保再生醫療技術的發展符合社會的倫理和法律標準。不同國家的再生醫療法可能會根據其醫療體系和法律體系的不同而有所差異,但其核心目標都是保障再生醫療技術的安全、有效和合規使用。
台灣《再生醫療雙法》包含二個法案?
台灣的《再生醫療雙法》是指《再生醫療技術應用法》及《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》。這兩部法案主要目的是規範再生醫療技術的研究、開發、臨床應用和市場準入,保障患者的安全和權益,同時促進再生醫療技術的發展。以下是這兩部法案的主要內容:
《再生醫療技術應用法》:
目標:確保再生醫療技術的安全性和有效性,促進其在臨床上的應用。
範圍:涵蓋幹細胞治療、基因治療、組織工程等再生醫療技術。
規範:規定再生醫療技術的研發和臨床應用的標準和程序,包括臨床試驗的要求、倫理審查和患者知情同意的規定。
監管:設立專門的監管機構負責審核和監督再生醫療技術的研發和應用,確保其符合相關法規和標準。
《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》:
目標:規範特定醫療技術、檢查檢驗和醫療儀器的使用,確保其安全性和有效性。
範圍:包括再生醫療技術在內的各類醫療技術、檢查檢驗和醫療儀器。
規範:規定特定醫療技術和醫療儀器的施行和使用的標準和程序,包括審批流程、使用管理和監督機制。
監管:設立監管機構負責審核和監督特定醫療技術和醫療儀器的使用,確保其符合相關法規和標準。
這兩部法案共同組成了台灣《再生醫療雙法》,其目的是通過完善的法律和監管機制,促進再生醫療技術的安全應用和發展,保障患者的健康和權益。
台灣《再生醫療雙法》的實施將對醫療界帶來一系列重要的改變和衝擊,以下是一些主要的影響:
1.促進技術創新與發展:
法規的完善將鼓勵更多的研究和開發,促進再生醫療技術的創新。醫療機構和研究單位將有更多的法律保障和支持來進行先進的再生醫療研究,如幹細胞治療、基因編輯等。
2.提升治療水平和效果:
透過再生醫療技術,許多過去難以治療的疾病(如某些退行性疾病、損傷性疾病等)將有新的治療方案,提升醫療效果和患者生活質量。
確保患者安全與權益:
3.嚴格的臨床試驗和倫理審查要求將確保再生醫療技術在應用於患者前經過充分驗證,減少潛在風險。同時,患者的知情同意和權益保障也將得到加強。
4.醫療市場的規範化與透明化:
規範的審批流程和市場準入機制將確保只有安全有效的再生醫療產品和技術能夠上市,減少非法和不合格產品的流通,提升醫療市場的透明度和信任度。
5.醫療資源的重組與調配:
隨著再生醫療技術的普及,醫療資源的配置和使用將有所變化。醫療機構需要進行相應的設備升級和人員培訓,以應對新技術的需求。
6.倫理與法律挑戰:
再生醫療技術的應用可能引發一系列倫理和法律問題,如基因編輯的倫理爭議、幹細胞來源的合法性等。這些問題需要在法律框架下進行審慎考量和處理,對相關機構提出了更高的要求。
7.提升國際競爭力:
透過完善的法律和政策框架,台灣在再生醫療領域的技術和研究將具備更強的國際競爭力,有助於吸引國際合作和投資,推動台灣成為再生醫療的領先國家之一。
總體而言,台灣《再生醫療雙法》的實施將促進再生醫療技術的發展和應用,提升醫療水平,保障患者權益,同時也將帶來一系列的挑戰和變革。醫療界需要積極應對這些改變,確保再生醫療技術的安全有效應用,為患者帶來更大的福祉。
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知識貓星球

喵星人

6小時前

產品經理(PM)如何制定行銷策略(STP)及產品上市計畫?產品成功進入市場的關鍵所在
產品經理通常會參與制定行銷策略(STP)及產品上市計畫。這些計畫對於確保產品成功進入市場並達到預期的銷售目標至關重要。以下是如何制定這些計畫的基本步驟:
✦ 行銷策略(STP)
1. 市場細分(Segmentation):
• 定義市場:識別產品所處的市場範圍。
• 識別細分變量:根據地理位置、人口統計、心理特徵和行為特徵等變量將市場劃分為不同的細分市場。
• 細分市場評估:評估各細分市場的規模、增長潛力、競爭狀況及可達性。
2. 目標市場選擇(Targeting):
• 選擇目標細分市場:根據細分市場評估結果,選擇最有潛力和最符合企業資源與能力的細分市場作為目標市場。
• 制定市場進入策略:為每個目標市場制定具體的進入策略,確定資源分配和行銷重點。
3. 市場定位(Positioning):
• 確定產品的獨特價值主張(UVP):確定產品在目標市場中的獨特優勢和核心價值。
• 設計市場定位:設計明確且吸引人的市場定位,通過品牌形象、信息傳遞和產品設計等方式將產品的價值傳達給目標消費者。
✦ 產品上市計畫
1. 市場調查:
• 競爭分析:了解競爭對手的產品、定價、行銷策略及市場份額。
• 消費者調查:通過調查、焦點小組等方法了解目標消費者的需求和偏好。
2. 產品策略:
• 產品開發:根據市場調查結果開發符合目標市場需求的產品。
• 品牌策略:確定品牌名稱、標識、包裝設計等,強化品牌形象。
3. 定價策略:
• 成本定價:根據產品成本確定基本價格。
• 競爭定價:參考競爭對手的價格,確定具有競爭力的定價策略。
• 價值定價:根據產品為消費者創造的價值確定價格。
4. 行銷推廣策略:
• 廣告與宣傳:選擇合適的廣告媒介,設計吸引人的廣告內容。
• 促銷活動:設計促銷計畫,如折扣、贈品、試用等,以吸引消費者購買。
• 公共關係:通過新聞發布會、產品展示等方式增強產品曝光度和品牌知名度。
5. 銷售渠道策略:
• 分銷渠道:選擇合適的分銷渠道,如線上電商平台、實體零售商等。
• 渠道管理:制定渠道管理計畫,確保產品在各個渠道中的有效分銷和銷售。
6. 上市計畫執行:
• 制定時間表:確定產品上市的具體時間和各項活動的執行時間。
• 協調資源:確保各部門協調一致,共同推進產品上市計畫。
7. 評估與調整:
• 數據分析:跟蹤產品上市後的市場反應和銷售數據,進行分析和評估。
• 調整策略:根據數據分析結果及時調整行銷策略和產品策略,優化產品表現。
通過這些步驟,產品經理可以制定全面且有效的行銷策略和產品上市計畫,確保產品能夠成功進入市場並達到預期目標。
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