【11/16(一)開課|台北5日實體班】ISO13485:2016 醫療器材品質管理系統 (MD QMS)主導稽核員訓練課程 (IRCA編號:2428 PR 369)
負責臨床試驗中所有數據的收集、整理、校驗與管理,確保資料的完整性與準確性,以符合法規和研究需求。這項技能能有效減少錯誤,提升試驗結果的可信度,對醫藥研發及醫療器材驗證至關重要。具備此能力者通常熟悉資料庫操作、數據清理流程及相關法規,能協助團隊順利完成臨床研究階段,促進新藥或新技術的上市。
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