【11/16(一)開課|台北5日實體班】ISO13485:2016 醫療器材品質管理系統 (MD QMS)主導稽核員訓練課程 (IRCA編號:2428 PR 369)
指在醫療或藥物開發過程中,負責設計、執行及監控臨床研究,確保試驗符合倫理規範與法規要求。需具備資料分析、受試者管理、試驗流程控管及跨部門溝通能力,確保數據準確且結果具科學依據。這項技能有助於新藥或醫療器材的安全性與有效性評估,對醫藥產業及相關領域極為重要。
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